Pruebas Genéticas en Cardiología: Medicina Personalizada

Las pruebas genéticas en cardiología son una herramienta de vanguardia que permite identificar predisposiciones hereditarias a diversas enfermedades del corazón. Este enfoque de medicina personalizada es fundamental para el diagnóstico temprano de condiciones como las miocardiopatías, las arritmias hereditarias o la hipercolesterolemia familiar, incluso antes de que se manifiesten los síntomas.

Identificación de Riesgos Hereditarios

Muchas enfermedades cardíacas tienen un componente genético significativo. La identificación de mutaciones específicas permite a los cardiólogos establecer un diagnóstico definitivo en casos complejos y, lo que es más importante, iniciar el cribado y la prevención en familiares de primer grado que podrían ser portadores. Este conocimiento genético es un pilar para la prevención familiar y el manejo proactivo de la salud.

Impacto en el Tratamiento y Prevención

El resultado de una prueba genética puede influir directamente en las decisiones terapéuticas. Por ejemplo, en ciertas arritmias hereditarias, el conocimiento de la mutación puede indicar la necesidad de un desfibrilador implantable o guiar la elección de medicamentos. Además, permite implementar medidas preventivas específicas y personalizadas, como cambios dietéticos o la restricción de ciertas actividades físicas, adaptadas al perfil de riesgo genético del paciente.